岗位职责：

1.进行企业日常质量管理工作，对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记录进行审核，保证GMP在公司内的正常运行；

2.对投诉报告、用户意见进行论证和调查，负责用户访问。负责产品质量的反馈和处理；

3.负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施；

4.分析、控制所有影响产品质量的因素；

5. 负责起草、完善及审核质量监督、质量管理的文件；

6. 负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作；

7. 参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见；

8. 参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合GMP要求提出意见。

 

任职资格：

1、全日制本科以上学历，医药相关专业；

2、熟悉国内、FDA、欧盟GMP法规；

3、具有大中型制药企业5年以上质量总监经历；

3、拥有出色的管理能力、表达能力、沟通能力以及判断能力等；

4、态度严谨、尊重他人、遵守 规则、有很强的责任意识。

 

 

 

 

公众微信号： 沈阳猎头 

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